無創性胎兒染色體篩查 (NIPT)

在懷孕期間，母親的血液裏會含有少量胎兒的游離DNA，而無創性胎兒染色體篩查（NIPT）是透過先進的技術，分析這些游離DNA水平，從而評估胎兒患上唐氏綜合症或其他染色體問題的風險，包括愛德華氏綜合症、巴陶氏綜合症、性染色體相關疾病和微缺失症後群等，比傳統的唐氏綜合症篩查更準確和全面。

檢測對象*

*以上懷孕週數為化驗所建議時間，實際合適檢測時間須經醫生評估後確認。